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v-safe COVID-19疫苗怀孕登记
如果您是孕妇，您可以接种COVID-19疫苗。当前没有证据表明任何疫苗（包括COVID-19疫苗）会引起生育问题。但是，有关COVID-19疫苗对孕妇安全性的数据有限。CDC建立了v-safe COVID-19疫苗怀孕登记，以了解有关此问题的更多信息。
该登记将收集受孕期（最后一次例假前30天内）或孕期的COVID-19免疫接种者的健康信息。这些信息对于帮助人们及其医疗服务提供者就COVID-19免疫接种做出知情决定至关重要。参与登记出于自愿，参与者可以随时选择退出。
参与登记
CDC正在邀请在围孕期（上次月经前30天内）或怀孕期间接受了COVID-19免疫接种的人参与 v-saf e COVID-19疫苗怀孕登记。 有意参与的孕妇必须注册v-safe。 如果注册了 v-safe的人报告她们在免疫接种期间或免疫接种之后怀孕了，登记人员可能会联系他们了解更多信息。
选择参与登记的人会在怀孕期间接到多次联系，进行额外的健康检查。在这些检查中，她们会被问及有关其怀孕和病史的问题。分娩后，相关人员可能会在参与者的婴儿约三个月大时再次联系她们。参与者还必须同意查看她们的医疗记录，以便更全面地了解其怀孕情况。 v-safe中的个人信息和回复严格保密，并将在法律允许的最大范围内受到保护。
v-safe及登记监测报告怀孕的人
截至2021年7月26日，美国已报告孕妇人数
139,562
截至2021年7月26日，美国已加入孕妇人数
5,104
截至2021年7月26日，超过139000v-safe参与者表明他们在接种COVID-19疫苗时为怀孕状态。CDC正在招募符合条件的参与者并分析数据，以更好地理解COVID-19免疫接种如何影响孕妇。随着CDC进一步了解孕期免疫接种的影响，数据将会在对公众公开的免疫接种咨询委员会（ACIP）会议中提出并发表报告。
* *在v-safe中自我认定怀孕的人数与在v-safe怀孕登记中登记人数之间的巨大差异是由于多种因素造成的。1）进行COVID-19免疫接种与推出v-safe 怀孕登记之间存在延迟。2）登记工作人员需要时间去联系在v-safe登记时自我认定怀孕的人。3）并非每个在v-safe登记时认定怀孕的人都符合登记条件。 4) 该登记只需登记在怀孕期间不同时间点接种疫苗的特定数量的人
****免疫接种咨询委员会（ACIP）制定了在儿童、青少年和成人中常规使用疫苗的建议。ACIP是一个联邦咨询委员会，旨在为CDC主任提供有关在美国民众中使用疫苗和相关制剂控制疫苗可预防疾病的专家外部建议和指导方针。
v-safe和v-safe COVID-19疫苗怀孕登记：有什么区别？
v-safe 是基于智能手机的工具，通过发送短信和网络调查提供接种COVID-19疫苗后的个性化健康跟进。v-safe COVID-19疫苗妊娠登记用于自行注明免疫接种时已怀孕或接种后不久（免疫接种后30天内）怀孕的 v-safe参与者。参与者收到短信确认免疫接种健康状况后，登记活动用于补充v-safe。登记的怀孕参与者将被联系回答关于其妊娠状况和病史的问题。登记人员还会询问参与者是否同意其联系他们的医疗服务提供者。
注：参与者不会因其参与而获得报酬，且并非报告怀孕状态的所有人都会被联系参与。参与完全为自愿行为且您可以随时选择退出。但一般来说，很多人乐于参与活动，帮助回答关键的科学问题，这有利于为公众建议提供信息。
CDC如何利用该信息
您提供的信息将与登记活动中其他参与者的信息合并处理。所有这些信息都将接受评估并用于向公众告知COVID-19免疫接种会如何影响怀孕。此外，CDC和食品药品监督管理局（FDA）将利用这些信息指导怀孕期间COVID-19免疫接种的建议。
科学家将关注的具体健康影响包括：
- 妊娠结局，如流产和死产
- 妊娠并发症，如子痫前期和妊娠期糖尿病
- 新生儿问题，如早产、发育不良或先天缺陷
您的姓名和任何身份信息都不会出现在任何报告中。您的回答和个人信息将在法律允许的最大范围内受到保护。登记的数据保存在CDC的系统中，该系统采用严格的安全措施来确保个人身份信息的保密。
CDC可能需要您同意我们联系您的健康护理提供者
掌握药物或临床实验室检查结果等详细信息可以帮助您更全面地了解怀孕情况。您的医疗服务提供者可以帮助提供这一信息，这一点非常重要，因为我们要尽力了解怀孕期间接种COVID-19疫苗的任何潜在影响。如果您选择不允许CDC查看医疗记录，您仍然可以参与登记。
母乳喂养者的疫苗安全性监测
根据这些疫苗在体内发挥作用的方式，经授权的COVID-19疫苗被认为不会对母乳喂养者或其哺乳婴儿构成风险。虽然该计划并不研究母乳喂养期间的潜在影响，但全国各地的其他研究人员正在努力更好地了解COVID-19免疫接种对母乳喂养人群的影响。
CDC使用登记数据
CDC发布了美国首个关于孕期接种COVID-19 mRNA疫苗安全性的数据external icon，该数据基于对三个疫苗安全性相关数据库（包括v-safe妊娠登记）数据的分析。该分析没有发现接种疫苗的孕妇或其婴儿的安全性问题。还需要进行额外随访，尤其是在怀孕的前三个月或中期接种疫苗的人。不过这些初步发现是可靠的。在上千人的参与下，通过v-safe COVID-19疫苗怀孕登记收集的信息有助于建立孕期COVID-19疫苗接种安全性的证据基础。
登记管理机构收集的数据也将定期在向公众开放的ACIP会议上以及在已发布的报告中提出。但是，收集有关怀孕期间接种COVID-19疫苗的潜在影响的数据预计将需要一些时间。人们在怀孕的不同时间接种疫苗。考虑到怀孕的自然时间，跟踪怀孕情况并了解对婴儿的潜在影响是需要时间的。CDC正在尽可能快速地分享孕期接种COVID-19疫苗可能产生的影响的信息。
如何报告不良反应
您或您的医疗提供者可以通过填写VAERS网站external icon上的表单，向疫苗不良反应报告系统（VAERS）报告COVID-19免疫接种后的任何不良反应external icon或健康问题。FDA要求健康护理提供者报告在接种COVID-19疫苗后发生的某些不良反应external icon，但是任何人都可以向VAERS提交报告。随着时间推移，越来越多的人都接种了疫苗，因此向VAERS报告对于了解COVID-19疫苗的安全性非常重要。 如果您需要更多有关向VAERS报告的帮助，请发送电子邮件至info@VAERS.org或致电1-800-822-7967。