v-safe COVID-19疫苗怀孕登记

截至2021年4月12日，超过86,000名 v-safe参与者已表明其在COVID-19免疫接种时为怀孕状态。CDC正在招募满足条件的参与者并分析数据，以更好地理解COVID-19免疫接种如何影响孕妇。随着CDC进一步了解妊娠期间免疫接种的影响，数据将在对公众开放的免疫接种咨询委员会（ACIP）会议中提出并纳入发布的报告中。

* 由于多个因素，在v-safe自行注明怀孕状态的人数和加入v-safe妊娠登记的人数之间差异很大。1）COVID-19免疫接种的推出和v-safe 妊娠登记的发起之间存在延迟。 2）登记人员需要时间联系在v-safe中自行注明怀孕的人。3）不是v-safe 中自我注明怀孕的每个人都满足登记标准。4）该登记只需招募在孕期不同时间点免疫接种的特定数量的人。

**儿童、青少年和成人常规使用疫苗的建议由免疫接种咨询委员会（ACIP）制定。ACIP特许作为联邦咨询委员会为CDC主任提供关于美国平民疫苗使用以及疫苗可预防疾病相关药剂的外部专家意见和指导方针。

v-safe和v-safe COVID-19疫苗怀孕登记：有什么区别？

v-safe 是基于智能手机的工具，通过发送短信和网络调查提供接种COVID-19疫苗后的个性化健康跟进。v-safe COVID-19疫苗妊娠登记用于自行注明免疫接种时已怀孕或接种后不久（免疫接种后30天内）怀孕的 v-safe参与者。参与者收到短信确认免疫接种健康状况后，登记活动用于补充v-safe。登记的怀孕参与者将被联系回答关于其妊娠状况和病史的问题。登记人员还会询问参与者是否同意其联系他们的医疗服务提供者。

注：参与者不会因其参与而获得报酬，且并非报告怀孕状态的所有人都会被联系参与。参与完全为自愿行为且您可以随时选择退出。但一般来说，很多人乐于参与活动，帮助回答关键的科学问题，这有利于为公众建议提供信息。

CDC如何使用这些信息

您提供的信息将与登记活动中其他参与者的信息合并处理。所有这些信息都将接受评估并用于向公众告知COVID-19免疫接种会如何影响怀孕。此外，CDC和食品药品监督管理局（FDA）将利用这些信息指导怀孕期间COVID-19免疫接种的建议。

科学家将关注的具体健康影响包括：

• 妊娠结局，如流产和死产
• 妊娠并发症，如子痫前期和妊娠期糖尿病
• 新生儿问题，如早产、发育不良或先天缺陷

您的姓名和任何身份信息都不会出现在任何报告中。您的回答和个人信息将在法律允许的最大范围内受到保护。登记的数据保存在CDC的系统中，该系统采用严格的安全措施来确保个人身份信息的保密。

CDC可能需要您同意我们联系您的健康护理提供者

掌握有关药物或临床实验室结果等详细信息，有助于我们更加全面地了解您的怀孕情况。您的健康护理提供者可以帮助提供这些信息，这对我们了解怀孕期间COVID-19免疫接种的潜在影响非常重要。如果您选择不同意CDC获取您的病历，您仍可以参与登记。

母乳喂养者的疫苗安全性监测

母乳喂养并非常见的疫苗安全性问题，三种经过授权的COVID-19疫苗对母乳喂养的婴儿都没有风险。虽然该项目并非针对母乳喂养期间的潜在影响，但全国各地的其他研究人员正在尽量更多地了解COVID-19免疫接种对母乳喂养者的影响。

CDC将公布登记中收集的数据

登记中收集的数据将公布在向公众开放的ACIP会议以及公开发布的报告中。但是，有关怀孕期间COVID-19免疫接种的潜在影响的发现预计还需要一段时间。人们在怀孕期间的不同时间接种疫苗。考虑到怀孕期本身时间较长，跟进怀孕情况和了解对婴儿的潜在影响需要一些时间。CDC努力尽快分享关于怀孕期间COVID-19免疫接种的潜在影响的信息。

如何报告不良反应

您或您的医疗提供者可以通过填写VAERS网站external icon上的表单，向疫苗不良反应报告系统（VAERS）报告COVID-19免疫接种后的任何不良反应external icon或健康问题。FDA要求健康护理提供者报告在接种COVID-19疫苗后发生的某些不良反应external icon，但是任何人都可以向VAERS提交报告。随着时间推移，越来越多的人都接种了疫苗，因此向VAERS报告对于了解COVID-19疫苗的安全性非常重要。 如果您需要更多有关向VAERS报告的帮助，请发送电子邮件至info@VAERS.org或致电1-800-822-7967。