COVID-19疫苗的安全性

已有数百万人安全地接种了COVID-19疫苗

从2020年12月14日到2021年7月19日，美国已经接种了超过3.31亿剂COVID-19疫苗。

COVID-19疫苗安全有效。COVID-19疫苗在数万名临床试验参与者中进行了评估。这些疫苗符合美国食品药品监督管理局（FDA）对安全性、有效性和生产质量的严格科学标准，支持应急使用授权（EUA）。观看视频，详细了解应急使用授权（EUA）external icon。

自FDA授权应急使用以来，美国已有数百万人接种了COVID-19疫苗。这些疫苗已经接受且会继续接受美国历史上最严格的安全监控。这种监控包括使用已有和新的安全监控系统，确保COVID-19疫苗的安全性。

严重安全问题极为罕见

迄今为止，现有的疫苗安全性监控系统仅发现两种免疫接种后的严重健康问题，且都极为罕见。它们分别是过敏反应以及强生/杨森COVID-19疫苗免疫接种后出现的伴有血小板减少的血栓形成（TTS）。

过敏反应

少数人在免疫接种后发生了严重的过敏反应，但这种情况极为罕见。任何一种免疫接种后都有可能发生过敏反应。如果发生这种情况，免疫接种提供者可以提供药物立即有效地治疗过敏反应。

在接种COVID-19疫苗后，您需要在现场停留15-30分钟，以便在您出现严重过敏反应且需要立即治疗的情况下进行观察。

强生/杨森COVID-19疫苗免疫接种后出现伴有血小板减少的血栓形成（TTS）

接种强生/杨森COVID-19疫苗后，有可能出现罕见但严重的不良反应 - 低血小板血栓（伴有血小板减少的血栓形成，简称TTS）。50岁以下的女性应特别注意，她们出现这种罕见不良反应的风险更高。还有其他尚未发现这种风险的COVID-19疫苗可供使用。

这种不良反应罕有发生，在18至49岁接种疫苗的女性中的发生率约为每100万人中有7人。对于50岁及以上的女性以及各年龄段的男性来说，这种不良反应更为罕见。

不太可能出现长期副作用

任何一种免疫接种后都极不可能出现可能导致长期健康问题的严重副作用，包括COVID-19免疫接种。疫苗监控的历史数据表明，副作用通常发生在接种疫苗针剂后的六周内。为此，FDA要求每种经过授权的COVID-19疫苗在最后一剂后至少进行两个月（八周）的研究。数百万人已经接种了COVID-19疫苗，并且没有发现长期副作用。

CDC持续密切监控COVID-19疫苗的安全性。如果科学家发现安全性问题和疫苗之间存在联系，FDA和疫苗制造商将努力寻找适当的方案来解决特定的安全性问题（例如特定批次的问题、制造问题或疫苗本身）。