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调查心肌炎长期影响
CDC如何调查COVID-19免疫接种后心肌炎对健康的影响
您需要了解的信息
- CDC正在对患者（或其父母或监护人）和医疗服务提供者进行调查，以收集有关mRNA COVID-19免疫接种后心肌炎的信息。
- CDC正在联系符合mRNA COVID-19免疫接种后心肌炎病例定义的人。
CDC正在积极调查人们在接种mRNA COVID-19疫苗（辉瑞-生物科技或莫德纳）后发生心肌炎（心肌炎症）的报告。这些人中的大多数已完全康复，但尚无关于潜在长期影响的信息。了解长期健康影响对于向公众解释COVID-19免疫接种的风险和益处，以及为临床指导方针提供依据至关重要。
因此，CDC正在对患者（或其父母或监护人）和医疗服务提供者进行调查，以收集有关mRNA COVID-19免疫接种后心肌炎的信息。这些调查将帮助CDC更多地了解COVID-19免疫接种后心肌炎对健康的影响，并了解心肌炎与COVID-19免疫接种之间的任何关联。
参与调查
CDC正在联系符合mRNA COVID-19免疫接种后心肌炎病例定义并已向疫苗不良反应报告系统 (VAERS) 报告的人。要符合病例定义，患者必须出现以下情况：
- 胸痛、气短等症状，以及心跳加快、颤动或心跳加速的感觉并且
- 医学检查以支持心肌炎的诊断并排除其他原因。
CDC将在心肌炎症状开始后至少90天内联系向VAERS报告的心肌炎患者。这一外联行动预计将在2021年秋季进行。
要符合参与本次调查的资格，必须自心肌炎症状开始以来至少过去90天。
人们可能会收到邮件，或接到CDC的电话邀请他们参与。他们将被问及有关其心肌炎和病史的问题。个人信息和回复将在法律允许的范围内保密。如果患者是未成年人，则将邀请其父母或法定监护人代表他们参与。
CDC如何获得我的联系信息？
CDC从疫苗不良反应报告系统 (VAERSexternal icon) 获取您的联系信息，这是一个安全系统，包含与患者进行检查所需的信息，以查看他们在免疫接种后从不良反应中康复的情况。美国食品和药物管理局 (FDA) 要求医疗服务专业人员向VAERS报告COVID-19免疫接种后发生的某些严重不良反应和住院治疗情况external icon。
CDC如何使用我的信息？
您提供的信息将有助于我们了解COVID-19疫苗的安全性。可以识别您身份的个人详细信息将被保密，有关您的病例信息将与其他参与者的信息合并。这些综合信息将用于告知医疗专业人员和公众有关COVID-19疫苗的安全性。此外，CDC和FDA将利用这一信息指导COVID-19疫苗的安全使用建议。
对于您和其他在接种mRNA疫苗后出现心肌炎的人，科学家们将关注健康影响，例如：
- 您的健康、身体能力或生活质量的变化
- 您的心脏如何从心肌炎中康复
CDC将如何保护我的信息？
您的姓名和任何身份识别信息将不会包含在任何报告中。您的回复和个人信息将在法律允许的范围内保密。CDC严格遵循安全措施来保护您个人信息的私密性。
为什么CDC会联系我的医疗服务提供者？
了解有关您服用的药物和检测结果的信息可以更全面地了解您在心肌炎后的健康状况。您的医疗服务提供者可提供此类信息，这对于我们尝试了解更多关于COVID-19免疫接种后心肌炎的信息非常重要。
免疫接种后如何报告健康问题
您或您的医疗保健专业人员可以通过填写在线表格external icon或PDF表格external icon向VAERS报告COVID-19免疫接种后的任何不良反应或健康问题。FDA要求医疗保健专业人员报告在接种COVID-19疫苗后发生的某些不良反应external icon，但任何人（包括您自己）都可以向VAERS提交报告。随着时间的推移，越来越多的人接种疫苗，因此向VAERS报告对于了解COVID-19疫苗的安全性很重要。如果您在向VAERS报告时需要更多帮助，请发送电子邮件至info@VAERS.org或致电1-800-822-7967。