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重要更新:医疗保健设施
为了应对COVID-19免疫接种,CDC更新了有效运行医疗保健系统的选择方法。了解更多
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根据B.1.617.2 (Delta) 变种病毒的新证据,CDC更新了全剂量接种疫苗人群指导方针。CDC建议所有教师、工作人员、学生和K-12学校的访客,无论疫苗接种状况如何,均应在室内普遍佩戴口罩。孩子们应在秋季恢复全日制实地校园学习,并采取分层预防策略。
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白宫宣布,从2021年11月8日起,进入美国的国际旅行者必须接种疫苗。要进入美国,接种的疫苗必须是FDA批准或授权以及列入WHO紧急使用清单的疫苗。点击此处获取更多信息。
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自2021年11月8日开始,进入美国的旅行要求将会改变。点击此处获取更多信息。

COVID-19免疫接种后报告的特定不良反应

COVID-19免疫接种后报告的特定不良反应
COVID-19疫苗的安全性

有些人不会出现副作用。很多人报告出现了副作用,例如头疼、疲劳和注射点疼痛,这些症状通常为轻到中症,几天内就会消失。

您需要了解的信息

  • COVID-19疫苗 安全有效,而免疫接种后罕见出现严重反应。
  • CDC建议6个月及以上的所有人接种COVID-19疫苗,建议5岁及以上的所有人接种加强针(如满足条件)。
  • 虽然mRNA疫苗(辉瑞-生物科技莫德纳COVID-19疫苗)为更优的选择,但某些情况下也可以考虑接种强生杨森COVID-19疫苗。
  • 美国已有数百万人在美国历史上最严格的安全监测计划下接种了COVID-19疫苗。
  • CDC、美国食品药物监督管理局(FDA)及其他联邦机构还在继续监测COVID-19疫苗的安全性。
  • 本页面描述的不良反应已报告给疫苗不良反应报告系统 (VAERS)
  • VAERS接受免疫接种后任何不良反应的报告。

COVID-19免疫接种的好处仍然大于任何潜在风险。

CDC将及时提供关于下列不良反应的最新信息:

  • COVID-19免疫接种后罕见出现过敏症,而且发生率约为每百万剂疫苗5例。过敏症(一种严重的过敏性反应)可能在任何类型的免疫接种后出现。如果出现过敏症,医疗服务提供者可以立即有效治疗。进一步了解COVID-19疫苗及过敏性反应,包括 过敏症
    CDC科学家已经对过敏症病例进行了详尽的审核,并将相关信息提供给了医疗服务提供者和公众:
  • 接种强生/杨森COVID-19疫苗后出现伴随血小板缺乏症的血栓形成(TTS)情况很罕见,其发生率约为每百万剂疫苗4例。TTS是一种罕见但严重的不良反应,导致大血管中形成血栓和低血小板(凝血血细胞)含量。
    对报告的审查表明, 强生/杨森COVID-19疫苗与TTS之间存在因果关系。CDC的科学家对TTS病例进行了详细审查,并向健康护理提供者和公众提供了相关信息:
  • 接种强生/杨森COVID-19疫苗后出现格林-巴利综合征 (GBS) 的情况很罕见。GBS是一种罕见疾病,身体的免疫系统会损害神经细胞,导致肌肉无力,有时甚至瘫痪。GBS主要报告出现于年龄在50岁及以上的男性群体。
    根据对来自疫苗安全性数据链的最近数据分析,J&J/Janssen COVID-19 免疫接种后头21天内的GBS发生率是接种辉瑞-生物科技或莫德纳(mRNA COVID-19疫苗)后发生率的21倍。在头42天之后,J&J/Janssen COVID-19免疫接种后的GBS发生率是后二者的11倍。该分析没有发现接种辉瑞-生物科技或莫德纳(mRNA COVID-19)后GBS风险增加。CDC和FDA将继续监测和评估COVID-19免疫接种后的GBS报告,并将在获得更多信息时分享该信息。
  • COVID-19免疫接种后罕见出现心肌炎和心包炎心肌炎是心脏肌肉发炎,而心包炎是心脏外膜发炎。COVID-19免疫接种后出现心肌炎或心包炎的大多数患者会药物反应良好,并在静养后很快好转。大多数病例报告出现在接种辉瑞-生物科技或莫德纳(mRNA COVID-19疫苗)后,特别是男性青少年和年轻成年男性。
    对VAERS从2020年12月至2021年8月的疫苗安全性数据的审查发现,接种mRNA COVID-19疫苗后患心肌炎的风险虽小但有所增加。在研究期间已接种超过3500万剂mRNA疫苗,CDC科学家发现,在以下年龄组的男性中,接种第二剂mRNA疫苗后心肌炎的发病率最高:
    • 12-15岁(70.7例每百万剂辉瑞-生物科技)
    • 16-17岁(105.9例每百万剂辉瑞-生物科技)
    • 18-24岁(52.4例每百万剂辉瑞-生物科技和56.3例每百万剂莫德纳)
    来自疫苗安全性监测系统的多项研究和数据审核表明继续表明,疫苗很安全。因此,该机构将重新专注于加强儿童和青少年中的监测和安全性监测工作。

    截至2022年6月23日,18岁以下人群中可能出现心肌炎和心包炎的病例报告已有1,008份正在接受审查,其中264份仍在审查中。通过与服务提供者面谈或审查医疗记录来确认症状和诊断,已证实654 份报告符合CDC对心肌炎的工作病例定义。有关按年龄段列出的经验证心肌炎报告的计数,请参见下文。

    5-11:19,507,902剂已施用剂量中确认22例心肌炎报告

    12-15:23,726,647剂已施用剂量中确认339例心肌炎报告

    16-17:12,907,331剂已施用剂量中确认293例心肌炎报告

    由于COVID-19疫苗被授权用于低龄儿童,CDC和FDA将继续监测和评估COVID-19免疫接种后的心肌炎和心包炎报告,并将在获得更多信息时分享该信息。进一步了解mRNA COVID-19免疫接种后的心肌炎和心包炎,包括临床注意事项

  • COVID-19免疫接种后死亡的报告很罕见。FDA要求医疗服务提供者向VAERS报告COVID-19免疫接种后的任何死亡,即使尚不清楚疫苗是否是致死原因。免疫接种后向VAERS报告的不良反应(包括死亡)并不一定意味着是疫苗导致了健康问题。从2020年12月14日到2022年6月22日,美国已接种超过5.89亿剂COVID-19疫苗。在此期间,VAERS在接种COVID-19疫苗的人群中收到了15,205例初步死亡报告(0.0026%)。CDC和FDA临床医生将审查向VAERS提交的死亡报告,包括死亡证明、尸检和医疗记录。
    持续监测已确定9例死亡与强生/杨森COVID-19免疫接种有因果关系。CDC和FDA将继续审查COVID-19疫苗接种后的死亡报告,并在获得最新信息后进行更新。