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COVID-19免疫接种后报告的特定不良反应

COVID-19免疫接种后报告的特定不良反应

Johnson & Johnson’s Janssen COVID-19 Vaccine: CDC and FDA have recommended a pause in the use of Johnson & Johnson’s Janssen COVID-19 Vaccine in the United States out of an abundance of caution, effective Tuesday, April 13. People who have received the J&J/Janssen COVID-19 vaccine within the past three weeks who develop severe headache, abdominal pain, leg pain, or shortness of breath should seek medical care right away.

COVID-19疫苗的安全性

监测工作的结果可靠放心。有些人没有任何副作用。许多人报告在COVID-19免疫接种后出现轻微副作用。

您需要了解的信息

  • COVID-19疫苗是安全且有效的。
  • 美国已有数百万人接种了COVID-19疫苗,并且这些疫苗将接受美国历史上最严格的安全监测。
  • CDC建议您在符合接种条件后立即接种COVID-19疫苗。
  • 本页所述不良反应已向疫苗不良反应报告系统(VAERS)external icon报告。
  • 截至目前,VAERS尚未在死亡原因中发现表明COVID-19疫苗存在安全问题的模式。
  • VAERS接受疫苗接种后任何不良反应的报告,即使目前尚不清楚疫苗如何引起问题。
  • CDC、FDA和其他联邦合作伙伴将持续监测COVID-19疫苗的安全性。

COVID-19免疫接种后的严重过敏反应

接种疫苗后可能会发生严重的过敏反应,包括过敏性反应

COVID-19免疫接种后的严重过敏反应非常少见。如果出现这种情况,免疫接种提供者可以立即有效地治疗这类反应。

CDC和FDA的科学家对人们在接种COVID-19疫苗后发生严重过敏反应的报告进行了评估。根据向VAERS报告的事件,在COVID-19免疫接种后发生过敏反应的情况很罕见,在美国每百万接种者中约有2至5人发生。这种过敏反应几乎都是在接种疫苗后30分钟内发生。幸运的是,疫苗接种提供者拥有药物,可有效和立即治疗接种后出现过敏反应的患者。了解有关COVID-19疫苗和过敏反应的更多信息。

COVID-19免疫接种后死亡的报告

迄今为止,疫苗不良反应报告系统(VAERS)尚未发现表明COVID-19疫苗存在安全问题的死亡原因模式。

  • FDA要求疫苗接种提供者向VAERS报告COVID-19免疫接种后的死亡情况。
  • 免疫接种后VAERS报告的死亡并不一定意味着疫苗导致了死亡。
  • CDC会跟进所有死亡报告,要求提供更多信息,了解更多发生的情况,并确定死亡是由疫苗引起还是与疫苗无关。
  • CDC、FDA和其他联邦合作伙伴将持续监测COVID-19疫苗的安全性。

从2020年12月14​​​​​​​日至2021年4月12日美国已注射COVID-189疫苗针剂超过1900万。在此期间,VAERS收到了接种COVID-{[#19]}疫苗的人群中3,005例死亡报告(0.00158%)。CDC和FDA内科医生在收到通知后审核每个死亡病例报告,CDC会要求医疗记录以进一步评估这些报告。可用临床信息审核(包括死亡证明、尸检和医疗记录)表明没有证据说明免疫接种造成了患者死亡。 CDC和FDA将继续调查报告给VAERS的不良反应报告,包括死亡报告。

您是否在COVID-19免疫接种之后出现了副作用?

你可以向VAERS报告您的情况external icon