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如果您已经全剂量接种疫苗
CDC已经更新了针对全剂量接种疫苗者的指导方针。请参阅针对全剂量接种疫苗者的建议
针对学校的重要更新
CDC建议学校在2020-2021学年继续采取当前的COVID-19预防策略。了解更多
重要更新:医疗保健设施
为了应对COVID-19免疫接种,CDC更新了有效运行医疗保健系统的选择方法。了解更多

COVID-19免疫接种后报告的特定不良反应

COVID-19免疫接种后报告的特定不良反应
COVID-19疫苗的安全性

安全监测工作的结果令人欣慰。有些人没有副作用。许多人报告说,副作用可能会影响日常活动的能力,但它们应该会在几天内消失。

您需要了解的信息

  • COVID-19疫苗 安全有效
  • 美国已有数百万人在美国历史上最严格的安全监测下接种了COVID-19疫苗。
  • CDC建议12岁及以上的所有人尽快接种疫苗,以帮助预防COVID-19以及可能发生的相关潜在严重并发症。
  • CDC、美国食品药品监督管理局(FDA)及其他联邦机构正在监测COVID-19疫苗的安全性。
  • 本页所述不良反应已报告至 疫苗不良反应报告系统(VAERS)external icon
  • VAERS接受疫苗接种后任何不良反应的报告,即使目前尚不清楚疫苗如何引起问题。

COVID-19免疫接种后发生严重不良反应的情况很少,但也可能发生。

为了提高公众意识和透明度,CDC正在及时提供有关以下严重不良反应的最新信息:

  • COVID-19免疫接种后的过敏反应很罕见,在美国每百万人中约有2至5人发生过敏反应。任何免疫接种后都有可能发生严重的过敏性反应(包括过敏反应)。如果发生这种情况,免疫接种提供者可以立即有效地治疗反应。了解有关COVID-19疫苗和过敏性反应(包括过敏反应)的更多信息。
  • 接种强生公司的杨森 (J&J/Janssen) COVID-19疫苗后形成血栓伴血小板减少综合征 (TTS) 很罕见。截至2021年6月14日,美国已接种了超过1170万剂强生/杨森COVID-19疫苗。CDC和FDA确定了36份已确认的报告,这些报告是关于接种强生/杨森COVID-19疫苗后出现TTS的情况。50岁以下的女性尤其应了解这种不良反应虽然罕见但风险较大。目前还有其他尚未发现这种风险的COVID-19疫苗可供选择。了解有关强生/杨森COVID-19疫苗和TTS的更多信息。
    • 迄今为止,在美国接种了超过2.92亿剂mRNA COVID-19疫苗后,已向VAERS报告了1例接种mRNA COVID-19疫苗(莫德纳)后确诊的TTS病例。根据现有数据,mRNA COVID-19免疫接种后TTS风险没有增加。
  • COVID-19免疫接种后的心肌炎和心包炎很罕见。截至2021年6月14日,VAERS已收到511例接种COVID-19疫苗的30岁及以下人群的心肌炎或心包炎报告。大多数病例是在接种mRNA COVID-19疫苗(辉瑞-生物科技或莫德纳)后报告的,特别是在男性青少年和年轻人中。通过包括病历审查在内的后续调查,CDC和FDA确认了323起心肌炎或心包炎的报告。CDC及其合作伙伴正在调查这些报告,以评估是否与COVID-19免疫接种有关。了解有关COVID-19疫苗和心肌炎的更多信息。
  • COVID-19免疫接种后死亡的报告很罕见。从2020年12月14日到2021年6月14日,美国已接种超过3.02亿剂COVID-19疫苗。在此期间,在接种COVID-19疫苗的人群中,VAERS收到了5,343份死亡报告 (0.0017%) 。FDA要求医疗服务提供者在接种COVID-19疫苗后向VAERS报告任何死亡,即使不清楚疫苗是否为死因。对现有临床信息(包括死亡证明、尸检和医疗记录)的审查并未确定这些死亡与COVID-19疫苗的因果关系。然而,最近的报告表明,强生/杨森COVID-19疫苗和TTS之间存在看似合理的因果关系,TTS是一种导致死亡的罕见、严重的低血小板血凝块不良反应。