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重要更新:医疗保健设施
为了应对COVID-19免疫接种,CDC更新了有效运行医疗保健系统的选择方法。了解更多
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根据B.1.617.2 (Delta) 变种病毒的新证据,CDC更新了全剂量接种疫苗人群指导方针。CDC建议所有教师、工作人员、学生和K-12学校的访客,无论疫苗接种状况如何,均应在室内普遍佩戴口罩。孩子们应在秋季恢复全日制实地校园学习,并采取分层预防策略。
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白宫宣布,从2021年11月8日起,进入美国的国际旅行者必须接种疫苗。要进入美国,接种的疫苗必须是FDA批准或授权以及列入WHO紧急使用清单的疫苗。点击此处获取更多信息。
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自2021年11月8日开始,进入美国的旅行要求将会改变。点击此处获取更多信息。

COVID-19免疫接种后报告的特定不良反应

COVID-19免疫接种后报告的特定不良反应
COVID-19疫苗的安全性

有些人没有副作用。许多人通常报告有轻度至中度副作用,这些副作用应该会在几天内消失。

您需要了解的信息

  • COVID-19疫苗 安全有效
  • CDC建议所有年龄在5岁及以上的人尽快接种疫苗,以预防COVID-19及其潜在的严重并发症。CDC更新了COVID-19疫苗建议,优先选择mRNA疫苗(辉瑞-生物科技和莫德纳)。
  • 美国已有数百万人在美国历史上最严格的安全监测计划下接种了COVID-19疫苗。
  • CDC、美国食品药物监督管理局(FDA)及其他联邦机构还在继续监测COVID-19疫苗的安全性。
  • 本页所述不良反应已报告至 疫苗不良反应报告系统(VAERS)external icon
  • VAERS接受免疫接种后任何不良反应的报告。

COVID-19免疫接种后发生严重不良反应的情况很少,但也可能发生。

CDC正在及时提供有关以下严重不良反应的最新信息:

  • COVID-19免疫接种后的过敏反应很罕见,美国每百万接种疫苗者中约有5人会出现。过敏反应是一种严重的过敏性反应,在接种任何种类的疫苗后都可能发生。如果发生这种情况,医疗服务提供者可以立即进行有效治疗。详细了解COVID-19疫苗和过敏性反应,包括过敏反应
  • 接种强生公司的杨森 (J&J/Janssen) COVID-19疫苗后血栓形成并伴有血小板减少症综合征 (TTS) 的情况很罕见。TTS是一种罕见但可导致大血管血栓和低血小板(帮助形成凝块的血细胞)的严重不良反应。截至2022年1月13日,美国已接种超过1780万剂强生/杨森 COVID-19疫苗。CDC和FDA已确定57例接种强生/杨森COVID-19疫苗后出现TTS的确诊报告。

    CDC还确定了在接种强生/杨森COVID-19疫苗后由TTS引起或直接归因于TTS的9例死亡报告。年龄在30-49岁的女性尤其应该了解,她们面临这种罕见不良反应的风险更大。目前还有其他尚未发现这种风险的COVID-19疫苗可供选择。
    • 迄今为止,美国已接种超过50500万剂 mRNA COVID-19疫苗,其中VAERS确认了三例在接种mRNA COVID-19疫苗(莫德纳)后出现TTS的报告。根据现有数据,mRNA COVID-19免疫接种后的TTS风险没有增加。
  • 接种强生/杨森COVID-19疫苗后出现格林-巴利综合征 (GBS) 的情况很罕见。GBS是一种罕见疾病,身体的免疫系统会损害神经细胞,导致肌肉无力,有时甚至瘫痪。大多数人会从GBS中完全康复,但有些人会出现永久性神经损伤。截至2022年1月13日,已接种超过1780万剂强生/杨森COVID-19疫苗,VAERS系统已确认大约301例GBS的初步报告。这些病例大多是在免疫接种后2周报告,主要是男性,其中许多年龄在50岁及以上。

    根据数据,接种强生/杨森COVID-19疫苗后前21天内的GBS发生率比接种辉瑞-生物科技或莫德纳(mRNA COVID-19疫苗)后高21倍。在接种后的前42天,接种强生/杨森COVID-19疫苗后GBS的发生率高出11倍。分析发现,接种辉瑞-生物科技或莫德纳(mRNA COVID-19疫苗)后GBS的风险没有增加。CDC和FDA将继续监测和评估COVID-19免疫接种后发生的GBS报告,并将在获得更多信息后予以分享。
  • 接种COVID-19疫苗后出现心肌炎和心包炎的情况很罕见。心肌炎是心肌炎症,心包炎是心脏外层炎症。大多数在COVID-19免疫接种后出现心肌炎或心包炎的患者对药物和休息反应良好,并且会很快好转。截至2022年1月13日,VAERS已收到2,103例在接种COVID-19疫苗的30岁及以下人群中出现心肌炎或心包炎的初步报告。

    大多数病例是在接种辉瑞-生物科技或莫德纳(mRNA COVID-19疫苗)后报告的,尤其是在男性青少年和年轻人中。通过跟进调查,包括病历审查,CDC和FDA已确定1,213例心肌炎或心包炎的报告。了解更多关于mRNA COVID-19免疫接种后心肌炎和心包炎的信息,包括临床注意事项
  • 接种COVID-19疫苗后死亡的报告很少。FDA要求医疗服务提供者向VAERS报告COVID-19免疫接种后的任何死亡,即使尚不清楚疫苗是否是起因。免疫接种后向VAERS报告的不良反应(包括死亡)并不一定意味着是疫苗引起了健康问题。从2020年12月14日到2022年1月18日,美国已接种超过5.2亿剂COVID-19疫苗。在此期间,VAERS在COVID-19疫苗接种者中收到了11,468例份死亡报告 (0.0022%) 。CDC和FDA临床医生负责审查向VAERS提交的死亡报告,包括死亡证明、尸检和医疗记录。

    对报告的审查表明, 强生/杨森COVID-19疫苗与TTS之间存在因果关系。CDC的科学家对TTS病例进行了详细审查,并向健康护理提供者和公众提供了相关信息:


    持续监测已确定9例死亡与强生/杨森COVID-19免疫接种有因果关系。CDC和FDA将继续审查COVID-19疫苗接种后的死亡报告,并在获得最新信息后进行更新。