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关于COVID-19免疫接种的常见问题解答
以下是关于COVID-19免疫接种的常见问题解答。
还有其他问题？请访问儿童免疫接种的常见问题解答以及关于COVID-19疫苗的误区和事实。
安全
虽然COVID-19疫苗开发迅速，但采取了所有必要措施以确保其安全有效：
- 开发方法-科学家们多年来一直在开发与引发COVID-19的病毒类似的病毒疫苗。这些知识有利于加速当前COVID-19疫苗的初始开发。
- 临床试验-美国所有疫苗必须经过临床试验三个阶段以确保他们安全有效。在COVID-19疫苗开发期间，各阶段之间的重合加快了进程，但所有阶段均得以完成。
- 授权或批准-在人们可获得疫苗前，美国食品药品监督管理局（FDA）会评估临床试验结果。FDA已确定 三种COVID-19疫苗满足FDA的安全性和有效性标准并为这些疫苗提供了 紧急使用授权（EUA）external icon。这就使得疫苗得以快速分配以控制全球流行病。在建议儿童进行COVID-19免疫接种前，科学家进行了临床试验。FDA紧急授权将辉瑞-生物科技COVID-19疫苗用于5岁至15岁的儿童，并全面批准其用于16岁及以上的人群。阅读更多关于 首款获得FDA批准的COVID-19疫苗external icon的信息。
- 生产和分配-美国政府投入了大量资源用于生产和分配COVID-19疫苗。这使得疫苗分配可以在FDA授权每种疫苗后尽快开始。
- 使用疫苗监测系统追踪安全性 -COVID-19疫苗安全性监测是美国史上最严格和全面的监测。美国数亿人接种了COVID-19疫苗。通过多种监测系统，CDC和FDA继续提供关于这些疫苗安全性的最新信息。
进一步了解开发COVID-19疫苗。
疫苗成分因制造商而异。疫苗均不含鸡蛋、明胶、乳胶或防腐剂。所有COVID-19疫苗不含金属，如铁、镍、钴、锂、和稀土合金。他们也不含工业品，例如微电子、电极、碳纳米管或纳米线半导体。
进一步了解授权COVID-19疫苗的成分，请参见
是的，建议怀孕、母乳喂养、正在备孕或将来可能怀孕的人接种COVID-19疫苗。您可以咨询您的医疗服务提供者关于COVID-19免疫接种的问题。虽然这类咨询可能会有所帮助，但并不作为免疫接种之前的要求。详细了解孕妇或母乳喂养人士的免疫接种注意事项。
如果您已怀孕且已接种COVID-19疫苗，建议您注册CDC为智能手机开发的v-safe，该工具可在接种疫苗后提供个性化的健康检查。现已建立v-safe怀孕登记，以收集有关已接种COVID-19疫苗的孕妇健康状况的信息。
5岁及以上的儿童接种疫苗有利于保护他们免感染COVID-19、免将病毒传播给他人，以及感染时免于生病。虽然COVID-19似乎在儿童中的症状相比成年人更轻，但仍然可能让儿童重病、需要住院治疗甚至死亡。患有基础疾病的儿童相比没有基础疾病的儿童面临更高的重病风险。
让您的孩子接种疫苗有利于保护您的孩子和您的家人，包括不满足免疫接种条件的兄弟姐妹以及感染后面临重病风险的家庭成员。现在， 建议5岁及以上的所有人免疫接种。当前， 辉瑞-生物科技COVID-19疫苗是唯一可用于5岁及以上儿童的疫苗。
COVID-19疫苗已经过美国历史上最严格的安全性监测。科学家在数千名儿童中进行了临床试验，结果显示COVID-19疫苗 安全 有效。
您的孩子不会因任何COVID-19疫苗而感染COVID-19，没有证据表明COVID-19疫苗会导致生育问题。
您的孩子可能出现一些 副作用，这与其他常规疫苗类似，都是其身体正在建立保护的正常体征。这些副作用可能影响其从事日常活动的能力，但应该几天后就会消失。有些人不会出现副作用，而严重过敏性反应非常罕见。
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接种疫苗
雇主可能要求其员工接种疫苗。 与您的雇主核实，查看是否有适用于您的规则。
询问您的雇主是否为员工提供疫苗以及是否提供请假以接种疫苗。如果您为承包商或者外出工作，与雇主讨论其他免疫接种选项。
进一步了解 如何查找COVID-19疫苗以尽快接种疫苗。
COVID-19疫苗初始系列
您需要的疫苗剂量取决于您接种的疫苗。
- 接种两剂辉瑞-生物科技疫苗，两剂之间应间隔3周（21天）。
- 接种两剂莫德纳疫苗，两剂之间应间隔4周（28天）。
- 强生公司的杨森 (J&J/Janssen) 疫苗只需接种一剂。
如果您接种的是两剂型疫苗，您应尽可能在建议的时间间隔内接种第二剂。第二次接种不应早于建议的间隔时间。
COVID-19疫苗不可与COVID-19疫苗初始系列互换。如果您第一针接种的是辉瑞-生物科技或莫德纳COVID-19疫苗，则第二针应接种相同的产品。
如果您免疫功能低下，则可接种额外剂量的初始疫苗
如果您接种的是辉瑞-生物科技（年龄12岁及以上）或莫德纳（年龄18岁及以上）mRNA COVID-19疫苗初始系列并且具有中度或严重免疫功能受损，则应在接种第二针至少28天后接种与初始系列相同的mRNA COVID-19疫苗额外针剂。
初始疫苗额外针剂不可互换。用于额外初始针剂的疫苗应与用于初始疫苗系列的疫苗相同。如果前两剂mRNA疫苗产品没有供应或未知，则可使用另一种mRNA COVID-19疫苗产品。
目前，如果您已接种单剂强生/杨森COVID-19疫苗或是12岁以下儿童，并且免疫功能中度或重度低下，CDC不建议接种初始疫苗额外针剂。
加强针剂
年龄在16岁及以上的每个人都可以在完成接种COVID-19疫苗初始系列后接种加强针。年龄在16至17岁的人可以接种辉瑞-生物科技COVID-19加强针。
年龄在18岁及以上的人可以选择接种与其初始系列相同的COVID-19疫苗产品，或接种不同的COVID-19疫苗。有些人可能愿意接种其初始疫苗类型，而有些人可能愿意接种不同的疫苗作为加强针。CDC的建议现在允许年龄在18 岁及以上的人接种此类混合和匹配针剂作为加强针（辉瑞-生物科技、莫德纳或强生/杨森）。您可以考虑每种产品的益处和风险，并咨询您的医疗服务提供者，了解哪种COVID-19疫苗产品最适合您。
目前不建议16岁以下儿童接种加强针剂。
您应尽可能在接近建议的3周或4周间隔的情况下接种第二剂。目前关于在接种第一剂后6周内接种第二剂的有效性的信息有限。但是，如果您在建议日期之后的任何时间接种了第二剂COVID-19疫苗，则无需重新开始疫苗系列，并且在接种第二剂2周后可被视为已全剂量免疫接种。随着获得更多信息，本指导方针可能会进行更新。
详细了解需要接种2剂的COVID-19疫苗。
我们还不知道COVID-19疫苗保护力可以持续多长时间。最近的研究表明，对病毒的防护能力可能随着时间的推移而降低。保护力的降低使得CDC建议18岁及以上的所有人在完成其主要免疫接种疫苗序列后接种加强针。
接种辉瑞-生物科技或莫德纳COVID-19疫苗的人应在完成主要疫苗序列至少6个月后接种加强针。接种强生杨森COVID-19疫苗的人应该在接种第一剂疫苗至少2个月后接种加强针。
当前，CDC建议仅接种一剂COVID-19加强针。CDC继续审核相关证据，并将在获得更多信息时更新指导方针。
进一步了解COVID-19疫苗加强针。
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为接种疫苗做好准备
如果您已经感染过COVID-19，您应该接种COVID-19疫苗。
感染COVID-19而患病会对未来COVID-19疾病有一定的保护力，这有时被称为“天然免疫力”。人们因感染COVID-19而获得的保护力水平各不相同，取决于其疾病的严重程度、距离感染已过去多长时间，以及他们的年龄。当前没有检测可以可靠地确定人们是否具备感染防护力。
美国当前可用的所有COVID-19疫苗均可有效预防COVID-19。接种COVID-19疫苗会让大多数人产生较高水平的COVID-19保护力，即使已经因感染COVID-19而患病的人也是如此。
越来越多的证据表明，在从COVID-19感染中康复后接种COVID-19疫苗可以增加免疫系统保护力。一项研究表明，对于已经感染过COVID-19的人群，在康复后不接种疫苗的人再次感染COVID-19的可能性比在康复后全剂量免疫接种的人高2倍以上。
接受单克隆抗体或恢复期血浆治疗COVID-19的人或者有过成年人或儿童多系统炎症综合征（MIS-A或MIS-C）病史的人可能在康复后需要等待一段时间在可以接种疫苗。如果您不确定接受了哪种治疗方法，或者如果您对接种COVID-19疫苗存有更多疑问，请咨询您的医生。
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当前，辉瑞-生物科技COVID-19疫苗是唯一适用于5岁至17岁儿童的COVID-19疫苗。对于18岁及以上的成年人，mRNA COVID-19疫苗（辉瑞-生物科技或莫德纳）优于强生杨森（J&J/Janssen）COVID-19疫苗。当前在美国获得授权和建议的所有COVID-19疫苗都安全有效。但是，根据更新后的风险-益处分析，mRNA COVID-19为更偏好的选择。
人们应了解在接种强生/杨森 COVID-19疫苗后报告出现了称为伴随血小板缺乏症的血栓形成（TTS）的一种罕见风险情况。TTS是一种罕见但严重的健康问题，涉及大血管中的血栓和血小板（帮助凝血的血液细胞）缺乏。在某些情况下，免疫接种后出现的TTS可致命。男性和女性以及18岁及以上的广泛人群中都报告出现了TTS 病例。虽然所有年龄段和性别群体都存在TTS风险，但30-49岁女性面临最高风险，每施用100,000剂约出现1个病例。本风险未见出现在辉瑞-生物科技或莫德纳COVID-19疫苗接种者中。
接种任何一种COVID-19疫苗都要好于不接种疫苗。广泛的免疫接种是阻止本次流行病的关键工具。
进一步了解 您的COVID-19免疫接种，包括如何查找免疫接种地点、免疫接种预约须知等信息。
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接种疫苗后
如果您需要新的免疫接种卡，请联系您接种疫苗的免疫接种机构。您的提供者应会发给您一张新卡，其中包含您已接种疫苗的最新信息。
如果您接种COVID-19疫苗的地点不再运作，请联系您所在州或当地卫生部门的免疫信息系统 (IIS) 寻求帮助。
CDC不保留免疫接种记录或决定疫苗接种记录的使用方式，CDC也不向人们提供带有CDC标签的白色COVID-19疫苗接种记录卡。这些卡由州卫生部门分发给免疫接种提供者。如果您对免疫接种卡或免疫接种记录有其他疑问，请联系您所在州或当地卫生部门。
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在您全剂量接种COVID-19疫苗后，请采取以下措施保护自己和他人：
- 一般来说，在户外环境中无需佩戴口罩。
- 如果您所在地区的COVID-19病例数很高，请考虑在拥挤的户外环境中以及在与其他未全剂量接种者密切接触时佩戴口罩。
- 如果您患有某种疾病或正在服用削弱免疫系统的药物，即使您已全剂量接种疫苗，也可能无法得到充分保护。您应该继续采取所有为未接种疫苗者建议的预防措施，包括佩戴贴合良好的口罩，除非医疗服务提供者另有建议。
- 如果您已全剂量接种疫苗，为了最大限度地预防德尔塔变种病毒的感染并防止将其传播给他人，如果您所在地区的传播程度严重或较高，请在室内公共场所佩戴口罩。
如果您符合以下条件，您将被视为全剂量接种：
- 接种了美国食品药物管理局 (FDA) 授权或批准或世界卫生组织 (WHO) 列为紧急使用的任何单剂量COVID-19疫苗系列。
- **接种了FDA批准/授权或世界卫生组织 (WHO) 列为紧急使用的两剂量COVID-19疫苗系列的任何组合，两次接种之间至少相隔17天。
*CDC不建议在初级系列中混合使用不同的COVID-19疫苗，但CDC了解这在美国以外的许多国家越来越普遍。因此，对于免疫接种记录的解释，这些人被视为已全剂量接种。
已接受的COVID-19疫苗
| 美国食品药品监督管理局批准或授权的疫苗 | 被世界卫生组织列入紧急使用名单的疫苗 | |
| 单剂 |
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| 2剂序列 |
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如果您接种了 未获得FDA授权或批准或WHO列未紧急适用的COVID-19疫苗，您可以重新接种FDA授权或批准的COVID-19疫苗。请注意，尚没有关于接种非FDA授权或批准的COVID-19疫苗后的COVID-19免疫接种安全性或有效性的可用数据。在您接种上一剂非FDA授权获批准的疫苗后等待至少28天，再接种FDA授权或批准的COVID-19疫苗。
访问临床注意事项网页获取更多信息。
根据对在美国接种疫苗者的相同指导方针，已在美国境外全剂量接种FDA批准或FDA授权COVID-19疫苗的人有资格接种初始疫苗额外针剂和/或加强针。
已全剂量接种未经FDA批准或FDA授权但被世界卫生组织 (WHO) 列为紧急使用的COVID-19疫苗的人，以及完成由FDA批准、FDA授权或被WHO列为紧急使用的COVID-19疫苗external icon任何组合的混合和匹配疫苗系列接种的人也有资格接种初始疫苗额外针剂（针对免疫功能低下者）和/或加强针。
中度或重度免疫功能低下者的初始疫苗额外针剂
一些中度或重度免疫功能低下且在国外接种过疫苗的人，如果满足以下条件，则应接种初始疫苗额外针剂：
- 年龄在12岁及以上且已全剂量接种疫苗的中度或重度免疫功能低下者应在接种其初始疫苗系列第二剂后至少28天接种一剂辉瑞-生物科技COVID-19疫苗额外针剂。全剂量接种疫苗包括完成以下初始疫苗系列接种：
- 未经FDA批准或FDA授权pdf icon但被世界卫生组织 (WHO) 列为紧急使用，以及完成以下任何混合或匹配疫苗接种：由FDA批准、
- FDA授权，或
- 被WHO列为紧急使用的COVID-19疫苗。
单剂加强针
满足以下条件的人才能接种加强针：已全剂量接种未经FDA批准或FDA授权但被世界卫生组织 (WHO) 列为紧急使用的COVID-19疫苗的人，以及完成由FDA批准、FDA授权或被WHO列为紧急使用的COVID-19疫苗任何组合的混合和匹配疫苗系列接种的人。这些包括：
- 16岁及以上的人在完成初始疫苗系列接种至少6个月后接种单剂辉瑞-生物科技COVID-19疫苗加强针。
- 这也包括年龄在16岁及以上的中度或严重免疫功能低下者。这些人应在接种初始疫苗额外针剂至少6个月后接种单剂辉瑞-生物科技COVID-19疫苗加强针。
访问临床注意事项网页获取更多信息。
如果您已经接种了美国食品药品监督管理局（FDA）授权或批准的或者被世界卫生组织（WHO）列为紧急使用的COVID-19疫苗的所有建议剂量，则您被视为已全剂量免疫接种。当前，这些疫苗如下：
- 辉瑞-生物科技COVID-19疫苗-FDA已授权、（在欧盟贴标品名为COMIRNATY）、2剂、适用于12 -15岁的青少年
- 辉瑞-生物科技（COMIRNATY）COVID-19疫苗-FDA已授权、2剂、适用于16岁及以上人群
- 莫德纳COVID-19疫苗 - FDA已授权、2剂、适用于18岁及以上人群
- 强生杨森COVID-19疫苗-FDA已授权、（欧盟贴标品名为Janssen-Cilag）、1剂、适用于18岁及以上人群
- 阿斯利康COVID-19疫苗-WHO列名、（在加拿大和其他国家贴标品名为COVISHIELD、在韩国贴标品名为AstraZeneca/SKBio）、2剂、适用于18岁及以上人群
- 中国医药BIBP COVID-19疫苗-WHO列名、2剂、适用于18岁及以上人群
- 科兴生物CoronaVac COVID-19疫苗-WHO列名、2剂、适用于18岁及以上人群
如果您接种了 未获得FDA授权或批准或WHO列未紧急适用的COVID-19疫苗，您可以重新接种FDA授权或批准的COVID-19疫苗。请注意，尚没有关于接种非FDA授权或批准的COVID-19疫苗后的COVID-19免疫接种安全性或有效性的可用数据。在您接种上一剂非FDA授权获批准的疫苗后等待至少28天，再接种FDA授权或批准的COVID-19疫苗。
访问临床注意事项网页获取更多信息。
虽然COVID-19疫苗开发迅速，但采取了所有必要措施以确保其安全有效：
- 开发方法-科学家们多年来一直在开发与引发COVID-19的病毒类似的病毒疫苗。这些知识有利于加速当前COVID-19疫苗的初始开发。
- 临床试验-美国所有疫苗必须经过临床试验三个阶段以确保他们安全有效。在COVID-19疫苗开发期间，各阶段之间的重合加快了进程，但所有阶段均得以完成。
- 授权或批准-在疫苗普及前，美国食品药品监督管理局（FDA）评估了来自临床试验的发现。FDA确定三种COVID-19疫苗满足FDA的安全性和有效性标准并批准了这些疫苗的紧急使用授权（EUA）external icon。这使得疫苗可以被快速分配以控制全球流行病疫情。辉瑞-生物科技（COMIRNATY）COVID-19疫苗现已获得FDA批准external icon用于16岁及以上的人群。阅读更多关于首个获得FDA批准的COVID-19疫苗external icon的信息。
- 生产和分配-美国政府投入了大量资源用于生产和分配COVID-19疫苗。这使得疫苗分配可以在FDA授权每种疫苗后尽快开始。
- 使用疫苗监测系统追踪安全性 -COVID-19疫苗安全性监测是美国史上最严格和全面的监测。美国数亿人接种了COVID-19疫苗。通过多种监测系统，CDC和FDA继续提供关于这些疫苗安全性的最新信息。
进一步了解开发COVID-19疫苗。
您可以在同一次看诊中接种COVID-19疫苗和其他疫苗，包括流感疫苗。其他疫苗的经验表明，单独接种一种疫苗或与其他疫苗一同接种后，我们的身体出现保护力（被称为免疫应答）和可能的副作用的方式基本一样。进一步了解接种其他疫苗的时机。
是的，无论您是否已感染过COVID-19，都应接种疫苗，因为：
- 研究尚未表明，从COVID-19康复后多久可以避免再次感染COVID-19。
- 即使您已经患上COVID-19，免疫接种也有助于保护您。
越来越多的证据表明，与患上COVID-19相比，人们通过全剂量接种疫苗可以获得更好的保护。一项研究表明，已经患有COVID-19的未接种疫苗者再次感染COVID-19的可能性是全剂量接种疫苗者的2倍以上。
如果您已用单克隆抗体或恢复期血浆治疗过COVID-19，则应等待90天才能接种COVID-19疫苗。如果您不确定所接受的治疗方法，或者对接种COVID-19疫苗还有更多疑问，请咨询您的医生。
如果您或您的孩子有成人或儿童的多系统炎症综合征（MIS-A或MIS-C）病史，请考虑推迟免疫接种，直到您或您的孩子从疾病中康复，且距离诊断为MIS-A或MIS-C已过去90天。了解更多关于有多系统MIS-C或MIS-A病史的人的临床注意事项。
专家仍在进一步了解疫苗对COVID-19的保护时长。CDC将在获得新证据时告知公众。
相关页面：
疫苗成分因制造商而异。疫苗均不含鸡蛋、明胶、乳胶或防腐剂。所有COVID-19疫苗不含金属，如铁、镍、钴、锂、和稀土合金。他们也不含工业品，例如微电子、电极、碳纳米管或纳米线半导体。
进一步了解授权COVID-19疫苗的成分，请参见
如果您需要新的免疫接种卡，请联系您接种疫苗的免疫接种机构。您的提供者应会发给您一张新卡，其中包含您已接种疫苗的最新信息。
如果您接种COVID-19疫苗的地点不再运作，请联系您所在州或当地卫生部门的免疫信息系统 (IIS) 寻求帮助。
CDC不保留免疫接种记录或决定疫苗接种记录的使用方式，CDC也不向人们提供带有CDC标签的白色COVID-19疫苗接种记录卡。这些卡由州卫生部门分发给免疫接种提供者。如果您对免疫接种卡或免疫接种记录有其他疑问，请联系您所在州或当地卫生部门。
相关页面：
是的。当前所有获得授权和建议的COVID-19疫苗均安全有效，CDC不对疫苗进行优先建议。最重要的决策是尽快获得COVID-19免疫接种。广泛的免疫接种是有利于阻止全球流行病的关键工具。
人们应了解，在强生/杨森 COVID-19疫苗免疫接种后报告出现了一种称为伴随血小板减少综合征的血栓形成（TTS）罕见情况风险。TTS是一种涉及低血小板数量血栓的严重情况。这种问题很罕见且大多报告出现于18和49岁的女性中。对于50岁及以上的女性和任何年龄段的男性，此问题更加罕见。您还可选择其他尚未见出现此风险的可用COVID-19疫苗（辉瑞-生物科技、莫德纳）。
进一步了解您的COVID-19免疫接种，包括如何查找免疫接种地点、预约须知等。
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在您全剂量接种COVID-19疫苗后，请采取以下措施保护自己和他人：
- 一般来说，在户外环境中无需佩戴口罩。
- 如果您所在地区的COVID-19病例数很高，请考虑在拥挤的户外环境中以及在与其他未全剂量接种者密切接触时佩戴口罩。
- 如果您患有某种疾病或正在服用削弱免疫系统的药物，即使您已全剂量接种疫苗，也可能无法得到充分保护。您应该继续采取所有为未接种疫苗者建议的预防措施，包括佩戴贴合良好的口罩，除非医疗服务提供者另有建议。
- 如果您已全剂量接种疫苗，为了最大限度地预防德尔塔变种病毒的感染并防止将其传播给他人，如果您所在地区的传播程度严重或较高，请在室内公共场所佩戴口罩。
患有基础疾病的人可以接种COVID-19疫苗，只要他们对COVID-19疫苗或疫苗中的任何成分没有直接或严重的过敏反应。了解关于基础疾病患者疫苗接种注意事项的更多信息。免疫接种对于患有某些基础疾病的任何年龄成年人都是重点考虑事项，因为他们属于COVID-19重症高风险人群。
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是的，建议怀孕、母乳喂养、正在备孕或将来可能怀孕的人接种COVID-19疫苗。您可以咨询您的医疗服务提供者关于COVID-19免疫接种的问题。虽然这类咨询可能会有所帮助，但并不作为免疫接种之前的要求。详细了解孕妇或母乳喂养人士的免疫接种注意事项。
如果您已怀孕且已接种COVID-19疫苗，建议您注册CDC为智能手机开发的v-safe，该工具可在接种疫苗后提供个性化的健康检查。现已建立v-safe怀孕登记，以收集有关已接种COVID-19疫苗的孕妇健康状况的信息。
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- 两剂辉瑞-生物科技疫苗之间应该间隔3周（21天）。
- 两剂Moderna疫苗之间应该间隔1个月（28天）。
- 强生杨森 (J&J/Janssen) COVID-19疫苗只需接种一剂。
如果您接种的是两剂型疫苗，您应该尽可能在建议的时间间隔内接种第二剂。 但是，第二剂也可以在第一剂后6周（42天）进行第二次接种。第二剂接种 不应早于建议的间隔时间。
免疫功能中度至重度受损的人群应在接种初始2剂量疫苗后接种额外初始mRNA COVID-19疫苗针剂。
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COVID-19免疫接种有助于保护您的孩子免于感染COVID-19。尽管与成人相比，感染COVID-19的儿童更少，但儿童也会感染COVID-19致病病毒，会因COVID-19而生病，并且可以将COVID-19致病病毒传播给他人。让您的孩子接种疫苗有助于保护您的孩子和家人。现在建议所有12岁及以上人士都接种疫苗。目前，辉瑞-生物科技COVID-19疫苗是唯一适用于12岁及以上儿童的疫苗。
COVID-19疫苗经过美国史上最严格的安全监测，包括12岁及以上的儿童研究。您的孩子不会因为任何COVID-19疫苗而感染COVID-19。与成年人一样，儿童可能在COVID-19免疫接种后出现副作用。这些副作用可能影响其从事日常活动的能力，但应该几天后就会消失。
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