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关于COVID-19免疫接种的常见问题解答
- 以下是关于COVID-19免疫接种的常见问题解答。
- 打破谣言，了解关于COVID-19疫苗的事实
安全
虽然COVID-19疫苗开发迅速，但采取了所有必要措施以确保其安全有效：
- 开发方法-科学家们多年来一直在开发与引发COVID-19的病毒类似的病毒疫苗。这些知识有利于加速当前COVID-19疫苗的初始开发。
- 临床试验-美国所有疫苗必须经过临床试验三个阶段以确保他们安全有效。在COVID-19疫苗开发期间，各阶段之间的重合加快了进程，但所有阶段均得以完成。
- 授权或批准-在疫苗普及前，美国食品药品监督管理局（FDA）评估了来自临床试验的发现。FDA确定三种COVID-19疫苗满足FDA的安全性和有效性标准并批准了这些疫苗的紧急使用授权（EUA）external icon。这使得疫苗可以被快速分配以控制全球流行病疫情。辉瑞-生物科技（COMIRNATY）COVID-19疫苗现已获得FDA批准external icon用于16岁及以上的人群。阅读更多关于首个获得FDA批准的COVID-19疫苗external icon的信息。
- 生产和分配-美国政府投入了大量资源用于生产和分配COVID-19疫苗。这使得疫苗分配可以在FDA授权每种疫苗后尽快开始。
- 使用疫苗监测系统追踪安全性 -COVID-19疫苗安全性监测是美国史上最严格和全面的监测。美国数亿人接种了COVID-19疫苗。通过多种监测系统，CDC和FDA继续提供关于这些疫苗安全性的最新信息。
进一步了解开发COVID-19疫苗。
疫苗成分因制造商而异。疫苗均不含鸡蛋、明胶、乳胶或防腐剂。所有COVID-19疫苗不含金属，如铁、镍、钴、锂、和稀土合金。他们也不含工业品，例如微电子、电极、碳纳米管或纳米线半导体。
进一步了解授权COVID-19疫苗的成分，请参见
可以，我们建议12岁及以上的所有人进行COVID-19免疫接种，包括孕妇、母乳喂养 | 哺乳女性、正在备孕的人或将来可能怀孕的人。您可以与您的医疗服务提供者进行COVID-19免疫接种相关沟通。虽然这种沟通可能有所帮助，但并非必须在免疫接种前进行。进一步了解孕妇或母乳喂养 | 哺乳女性免疫接种注意事项。
如果您已怀孕且已接种COVID-19疫苗，建议您注册CDC为智能手机开发的v-safe，该工具可在接种疫苗后提供个性化的健康检查。现已建立v-safe怀孕登记，以收集有关已接种COVID-19疫苗的孕妇健康状况的信息。
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COVID-19免疫接种有助于保护您的孩子免于感染COVID-19。尽管与成人相比，感染COVID-19的儿童更少，但儿童也会感染COVID-19致病病毒，会因COVID-19而生病，并且可以将COVID-19致病病毒传播给他人。让您的孩子接种疫苗有助于保护您的孩子和家人。现在建议所有12岁及以上人士都接种疫苗。目前，辉瑞-生物科技COVID-19疫苗是唯一适用于12岁及以上儿童的疫苗。
COVID-19疫苗经过美国史上最严格的安全监测，包括12岁及以上的儿童研究。您的孩子不会因为任何COVID-19疫苗而感染COVID-19。与成年人一样，儿童可能在COVID-19免疫接种后出现副作用。这些副作用可能影响其从事日常活动的能力，但应该几天后就会消失。
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接种疫苗
需要接种的疫苗针剂取决于您接种的疫苗种类。要获得最大的保护，您应该：
如果您接种的是两剂型疫苗，您应该尽可能在建议的时间间隔内接种第二剂。 但是，第二剂也可以在第一剂后6周（42天）进行第二次接种。第二剂接种 不应早于建议的间隔时间。
COVID-19疫苗不可互换使用。如果您接种了辉瑞-生物科技或Moderna的COVID-19疫苗，则应在接种第二剂以及额外针剂或加强针剂时使用相同的产品。
中度至重度免疫系统低下的人群应在接种完第二剂后至少28天再接种一剂mRNA COVID-19疫苗（即辉瑞-生物科技或Moderna）。
CDC目前建议，65岁及以上人群、长期护理机构中18岁及以上的住户，以及患有基础疾病的50-64岁人群 应该在初步接种完辉瑞-生物科技疫苗后的至少6个月再次接种辉瑞-生物科技COVID-19疫苗的加强针剂。其他人群 可以根据个人风险和受益情况接种辉瑞-生物技术公司的加强针剂。
详细了解哪些人有资格接种COVID-19疫苗加强针剂。
您应尽可能在接近建议的3周或4周间隔的情况下接种第二剂。目前关于在接种第一剂后6周内接种第二剂的有效性的信息有限。但是，如果您在建议日期之后的任何时间接种了第二剂COVID-19疫苗，则无需重新开始疫苗系列，并且在接种第二剂2周后可被视为已全剂量免疫接种。随着获得更多信息，本指导方针可能会进行更新。
详细了解需要接种2剂的COVID-19疫苗。
我们目前尚不清楚COVID-19疫苗的保护作用会持续多久。近期有研究表明，抵抗病毒的保护作用可能会随着时间的推移而降低。鉴于保护作用的减少，CDC建议某些人群在完成初步免疫接种后的至少6个月接种加强针剂。
详细了解哪些人有资格接种COVID-19疫苗加强针剂。
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为接种疫苗做好准备
是的，无论您是否已感染过COVID-19，都应接种疫苗，因为：
- 研究尚未表明，从COVID-19康复后多久可以避免再次感染COVID-19。
- 即使您已经患上COVID-19，免疫接种也有助于保护您。
越来越多的证据表明，与患上COVID-19相比，人们通过全剂量接种疫苗可以获得更好的保护。一项研究表明，已经患有COVID-19的未接种疫苗者再次感染COVID-19的可能性是全剂量接种疫苗者的2倍以上。
如果您已用单克隆抗体或恢复期血浆治疗过COVID-19，则应等待90天才能接种COVID-19疫苗。如果您不确定所接受的治疗方法，或者对接种COVID-19疫苗还有更多疑问，请咨询您的医生。
如果您或您的孩子有成人或儿童的多系统炎症综合征（MIS-A或MIS-C）病史，请考虑推迟免疫接种，直到您或您的孩子从疾病中康复，且距离诊断为MIS-A或MIS-C已过去90天。了解更多关于有多系统MIS-C或MIS-A病史的人的临床注意事项。
专家仍在进一步了解疫苗对COVID-19的保护时长。CDC将在获得新证据时告知公众。
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是的。当前所有获得授权和建议的COVID-19疫苗均安全有效，CDC不对疫苗进行优先建议。最重要的决策是尽快获得COVID-19免疫接种。广泛的免疫接种是有利于阻止全球流行病的关键工具。
人们应了解，在J&J/Janssen COVID-19疫苗免疫接种后报告出现了一种称为伴随血小板减少综合征的血栓形成（TTS）罕见情况风险。TTS是一种涉及低血小板数量血栓的严重情况。这种问题很罕见且大多报告出现于18和49岁的女性中。对于50岁及以上的女性和任何年龄段的男性，此问题更加罕见。您还可选择其他尚未见出现此风险的可用COVID-19疫苗（辉瑞-生物科技、莫德纳）。
进一步了解您的COVID-19免疫接种，包括如何查找免疫接种地点、预约须知等。
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接种疫苗后
如果您需要新的免疫接种卡，请联系您接种疫苗的免疫接种机构。您的提供者应会发给您一张新卡，其中包含您已接种疫苗的最新信息。
如果您接种COVID-19疫苗的地点不再运作，请联系您所在州或当地卫生部门的免疫信息系统 (IIS) 寻求帮助。
CDC不保留免疫接种记录或决定疫苗接种记录的使用方式，CDC也不向人们提供带有CDC标签的白色COVID-19疫苗接种记录卡。这些卡由州卫生部门分发给免疫接种提供者。如果您对免疫接种卡或免疫接种记录有其他疑问，请联系您所在州或当地卫生部门。
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在您全剂量接种COVID-19疫苗后，请采取以下措施保护自己和他人：
- 一般来说，在户外环境中无需佩戴口罩。
- 如果您所在地区的COVID-19病例数很高，请考虑在拥挤的户外环境中以及在与其他未全剂量接种者密切接触时佩戴口罩。
- 如果您患有某种疾病或正在服用削弱免疫系统的药物，即使您已全剂量接种疫苗，也可能无法得到充分保护。您应该继续采取所有为未接种疫苗者建议的预防措施，包括佩戴贴合良好的口罩，除非医疗服务提供者另有建议。
- 如果您已全剂量接种疫苗，为了最大限度地预防德尔塔变种病毒的感染并防止将其传播给他人，如果您所在地区的传播程度严重或较高，请在室内公共场所佩戴口罩。
如果您已经接种了美国食品药品监督管理局（FDA）授权或批准的或者被世界卫生组织（WHO）列为紧急使用的COVID-19疫苗的所有建议剂量，则您被视为已全剂量免疫接种。当前，这些疫苗如下：
- 辉瑞-生物科技COVID-19疫苗-FDA已授权、（在欧盟贴标品名为COMIRNATY）、2剂、适用于12 -15岁的青少年
- 辉瑞-生物科技（COMIRNATY）COVID-19疫苗-FDA已授权、2剂、适用于16岁及以上人群
- 莫德纳COVID-19疫苗 - FDA已授权、2剂、适用于18岁及以上人群
- 强生杨森COVID-19疫苗-FDA已授权、（欧盟贴标品名为Janssen-Cilag）、1剂、适用于18岁及以上人群
- 阿斯利康COVID-19疫苗-WHO列名、（在加拿大和其他国家贴标品名为COVISHIELD、在韩国贴标品名为AstraZeneca/SKBio）、2剂、适用于18岁及以上人群
- 中国医药BIBP COVID-19疫苗-WHO列名、2剂、适用于18岁及以上人群
- 科兴生物CoronaVac COVID-19疫苗-WHO列名、2剂、适用于18岁及以上人群
如果您接种了 未获得FDA授权或批准或WHO列未紧急适用的COVID-19疫苗，您可以重新接种FDA授权或批准的COVID-19疫苗。请注意，尚没有关于接种非FDA授权或批准的COVID-19疫苗后的COVID-19免疫接种安全性或有效性的可用数据。在您接种上一剂非FDA授权获批准的疫苗后等待至少28天，再接种FDA授权或批准的COVID-19疫苗。
访问临床注意事项网页获取更多信息。
如果您已经接种了美国食品药品监督管理局（FDA）授权或批准的或者被世界卫生组织（WHO）列为紧急使用的COVID-19疫苗的所有建议剂量，则您被视为已全剂量免疫接种。当前，这些疫苗如下：
- 辉瑞-生物科技COVID-19疫苗-FDA已授权、（在欧盟贴标品名为COMIRNATY）、2剂、适用于12 -15岁的青少年
- 辉瑞-生物科技（COMIRNATY）COVID-19疫苗-FDA已授权、2剂、适用于16岁及以上人群
- 莫德纳COVID-19疫苗 - FDA已授权、2剂、适用于18岁及以上人群
- 强生杨森COVID-19疫苗-FDA已授权、（欧盟贴标品名为Janssen-Cilag）、1剂、适用于18岁及以上人群
- 阿斯利康COVID-19疫苗-WHO列名、（在加拿大和其他国家贴标品名为COVISHIELD、在韩国贴标品名为AstraZeneca/SKBio）、2剂、适用于18岁及以上人群
- 中国医药BIBP COVID-19疫苗-WHO列名、2剂、适用于18岁及以上人群
- 科兴生物CoronaVac COVID-19疫苗-WHO列名、2剂、适用于18岁及以上人群
如果您接种了 未获得FDA授权或批准或WHO列未紧急适用的COVID-19疫苗，您可以重新接种FDA授权或批准的COVID-19疫苗。请注意，尚没有关于接种非FDA授权或批准的COVID-19疫苗后的COVID-19免疫接种安全性或有效性的可用数据。在您接种上一剂非FDA授权获批准的疫苗后等待至少28天，再接种FDA授权或批准的COVID-19疫苗。
访问临床注意事项网页获取更多信息。
虽然COVID-19疫苗开发迅速，但采取了所有必要措施以确保其安全有效：
- 开发方法-科学家们多年来一直在开发与引发COVID-19的病毒类似的病毒疫苗。这些知识有利于加速当前COVID-19疫苗的初始开发。
- 临床试验-美国所有疫苗必须经过临床试验三个阶段以确保他们安全有效。在COVID-19疫苗开发期间，各阶段之间的重合加快了进程，但所有阶段均得以完成。
- 授权或批准-在疫苗普及前，美国食品药品监督管理局（FDA）评估了来自临床试验的发现。FDA确定三种COVID-19疫苗满足FDA的安全性和有效性标准并批准了这些疫苗的紧急使用授权（EUA）external icon。这使得疫苗可以被快速分配以控制全球流行病疫情。辉瑞-生物科技（COMIRNATY）COVID-19疫苗现已获得FDA批准external icon用于16岁及以上的人群。阅读更多关于首个获得FDA批准的COVID-19疫苗external icon的信息。
- 生产和分配-美国政府投入了大量资源用于生产和分配COVID-19疫苗。这使得疫苗分配可以在FDA授权每种疫苗后尽快开始。
- 使用疫苗监测系统追踪安全性 -COVID-19疫苗安全性监测是美国史上最严格和全面的监测。美国数亿人接种了COVID-19疫苗。通过多种监测系统，CDC和FDA继续提供关于这些疫苗安全性的最新信息。
进一步了解开发COVID-19疫苗。
您可以在同一次看诊中接种COVID-19疫苗和其他疫苗，包括流感疫苗。其他疫苗的经验表明，单独接种一种疫苗或与其他疫苗一同接种后，我们的身体出现保护力（被称为免疫应答）和可能的副作用的方式基本一样。进一步了解接种其他疫苗的时机。
是的，无论您是否已感染过COVID-19，都应接种疫苗，因为：
- 研究尚未表明，从COVID-19康复后多久可以避免再次感染COVID-19。
- 即使您已经患上COVID-19，免疫接种也有助于保护您。
越来越多的证据表明，与患上COVID-19相比，人们通过全剂量接种疫苗可以获得更好的保护。一项研究表明，已经患有COVID-19的未接种疫苗者再次感染COVID-19的可能性是全剂量接种疫苗者的2倍以上。
如果您已用单克隆抗体或恢复期血浆治疗过COVID-19，则应等待90天才能接种COVID-19疫苗。如果您不确定所接受的治疗方法，或者对接种COVID-19疫苗还有更多疑问，请咨询您的医生。
如果您或您的孩子有成人或儿童的多系统炎症综合征（MIS-A或MIS-C）病史，请考虑推迟免疫接种，直到您或您的孩子从疾病中康复，且距离诊断为MIS-A或MIS-C已过去90天。了解更多关于有多系统MIS-C或MIS-A病史的人的临床注意事项。
专家仍在进一步了解疫苗对COVID-19的保护时长。CDC将在获得新证据时告知公众。
相关页面：
疫苗成分因制造商而异。疫苗均不含鸡蛋、明胶、乳胶或防腐剂。所有COVID-19疫苗不含金属，如铁、镍、钴、锂、和稀土合金。他们也不含工业品，例如微电子、电极、碳纳米管或纳米线半导体。
进一步了解授权COVID-19疫苗的成分，请参见
我们不知道免疫接种后的保护可以持续多久。我们知道的是COVID-19已造成很多人患上非常严重的疾病以及死亡。如果您感染了COVID-19，您还可能会将其传播给家人，而他们可能因此重病。
中度至重度免疫系统低下的人群应在接种最初2剂疫苗后再接种一剂mRNA COVID-19疫苗。
进一步了解群体免疫。
详细了解谁有资格接种COVID-19疫苗加强针剂。
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如果您需要新的免疫接种卡，请联系您接种疫苗的免疫接种机构。您的提供者应会发给您一张新卡，其中包含您已接种疫苗的最新信息。
如果您接种COVID-19疫苗的地点不再运作，请联系您所在州或当地卫生部门的免疫信息系统 (IIS) 寻求帮助。
CDC不保留免疫接种记录或决定疫苗接种记录的使用方式，CDC也不向人们提供带有CDC标签的白色COVID-19疫苗接种记录卡。这些卡由州卫生部门分发给免疫接种提供者。如果您对免疫接种卡或免疫接种记录有其他疑问，请联系您所在州或当地卫生部门。
相关页面：
是的。当前所有获得授权和建议的COVID-19疫苗均安全有效，CDC不对疫苗进行优先建议。最重要的决策是尽快获得COVID-19免疫接种。广泛的免疫接种是有利于阻止全球流行病的关键工具。
人们应了解，在J&J/Janssen COVID-19疫苗免疫接种后报告出现了一种称为伴随血小板减少综合征的血栓形成（TTS）罕见情况风险。TTS是一种涉及低血小板数量血栓的严重情况。这种问题很罕见且大多报告出现于18和49岁的女性中。对于50岁及以上的女性和任何年龄段的男性，此问题更加罕见。您还可选择其他尚未见出现此风险的可用COVID-19疫苗（辉瑞-生物科技、莫德纳）。
进一步了解您的COVID-19免疫接种，包括如何查找免疫接种地点、预约须知等。
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在您全剂量接种COVID-19疫苗后，请采取以下措施保护自己和他人：
- 一般来说，在户外环境中无需佩戴口罩。
- 如果您所在地区的COVID-19病例数很高，请考虑在拥挤的户外环境中以及在与其他未全剂量接种者密切接触时佩戴口罩。
- 如果您患有某种疾病或正在服用削弱免疫系统的药物，即使您已全剂量接种疫苗，也可能无法得到充分保护。您应该继续采取所有为未接种疫苗者建议的预防措施，包括佩戴贴合良好的口罩，除非医疗服务提供者另有建议。
- 如果您已全剂量接种疫苗，为了最大限度地预防德尔塔变种病毒的感染并防止将其传播给他人，如果您所在地区的传播程度严重或较高，请在室内公共场所佩戴口罩。
患有基础疾病的人可以接种COVID-19疫苗，只要他们对COVID-19疫苗或疫苗中的任何成分没有直接或严重的过敏反应。了解关于基础疾病患者疫苗接种注意事项的更多信息。免疫接种对于患有某些基础疾病的任何年龄成年人都是重点考虑事项，因为他们属于COVID-19重症高风险人群。
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可以，我们建议12岁及以上的所有人进行COVID-19免疫接种，包括孕妇、母乳喂养 | 哺乳女性、正在备孕的人或将来可能怀孕的人。您可以与您的医疗服务提供者进行COVID-19免疫接种相关沟通。虽然这种沟通可能有所帮助，但并非必须在免疫接种前进行。进一步了解孕妇或母乳喂养 | 哺乳女性免疫接种注意事项。
如果您已怀孕且已接种COVID-19疫苗，建议您注册CDC为智能手机开发的v-safe，该工具可在接种疫苗后提供个性化的健康检查。现已建立v-safe怀孕登记，以收集有关已接种COVID-19疫苗的孕妇健康状况的信息。
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- 两剂辉瑞-生物科技疫苗之间应该间隔3周（21天）。
- 两剂Moderna疫苗之间应该间隔1个月（28天）。
- 强生杨森 (J&J/Janssen) COVID-19疫苗只需接种一剂。
如果您接种的是两剂型疫苗，您应该尽可能在建议的时间间隔内接种第二剂。 但是，第二剂也可以在第一剂后6周（42天）进行第二次接种。第二剂接种 不应早于建议的间隔时间。
中度至重度免疫系统低下的人群应在接种最初2剂疫苗后再接种一剂mRNA COVID-19疫苗。
详细了解谁有资格接种COVID-19疫苗加强针剂。
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COVID-19免疫接种有助于保护您的孩子免于感染COVID-19。尽管与成人相比，感染COVID-19的儿童更少，但儿童也会感染COVID-19致病病毒，会因COVID-19而生病，并且可以将COVID-19致病病毒传播给他人。让您的孩子接种疫苗有助于保护您的孩子和家人。现在建议所有12岁及以上人士都接种疫苗。目前，辉瑞-生物科技COVID-19疫苗是唯一适用于12岁及以上儿童的疫苗。
COVID-19疫苗经过美国史上最严格的安全监测，包括12岁及以上的儿童研究。您的孩子不会因为任何COVID-19疫苗而感染COVID-19。与成年人一样，儿童可能在COVID-19免疫接种后出现副作用。这些副作用可能影响其从事日常活动的能力，但应该几天后就会消失。
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