免责声明:本网站持续更新。在所有内容翻译完成之前,其中一些内容可能为英文。

如果您已经全剂量接种疫苗
CDC已经更新了针对全剂量接种疫苗者的指导方针。请参阅针对全剂量接种疫苗者的建议
针对学校的重要更新
CDC建议学校在2020-2021学年继续采取当前的COVID-19预防策略。了解更多
重要更新:医疗保健设施
为了应对COVID-19免疫接种,CDC更新了有效运行医疗保健系统的选择方法。了解更多

为什么CDC要衡量疫苗的有效性

为什么CDC要衡量疫苗的有效性

美国食品药品监督管理局(FDA)批准疫苗或授权疫苗的紧急使用之后,专家会继续评估疫苗在现实情况下的效果。此类评估称为疫苗有效性(VE)研究,目的是了解疫苗如何在严格的临床试验环境之外保护人们。

CDC和其他合作伙伴评估了COVID-19疫苗在现实环境中发挥的作用。评估疫苗在现实情况中发挥的作用对于以下方面非常重要:

  • 了解疫苗是否能提供与在临床试验中相同的保护作用。
  • 根据需要调整疫苗建议。
  • 了解突破病例(免疫接种后患病的人)出现的原因和频率。
  • 了解疫苗对COVID-19变异病毒的预防作用。
  • 传达疫苗政策和分发疫苗。
  • 传达疫苗技术的未来发展动向。

临床试验结果显示COVID-19疫苗是有效的

临床试验external icon提供了关于疫苗预防疾病有效性和安全性的数据和信息。美国食品药品监督管理局(FDA)通过评估这些数据以及来自制造商的信息,以评估疫苗的安全性和有效性。之后,FDA会决定是否批准疫苗或授权疫苗在美国的应急使用。

临床试验的证据表明,美国批准使用的所有COVID-19疫苗可以有效预防接种了两剂疫苗且没有证据表明之前感染过的人感染实验室确认的COVID-19疾病。

详细了解美国批准使用的每种COVID-19疫苗的临床试验数据:

更多的评估是在FDA批准或授权疫苗应急使用之后进行的。这些评估的目标是更加深入地了解在严格的临床试验环境以外,疫苗如何提供保护作用。

现实环境中的COVID-19疫苗有效性可能有所不同

CDC和合作伙伴评估FDA批准或授权应急使用以及建议美国公众使用的COVID-19疫苗的有效性

CDC正在评估COVID-19疫苗在现实条件中的有效性。一些基于现实条件的评估通过观察疫苗接种者和未接种疫苗者来了解每组人中有多少人感染了COVID-19。另一些评估则着眼于COVID-19疫苗有效性在非全剂量接种者和全剂量接种者中的差异。

许多因素会影响疫苗在现实环境中发挥的作用。这些因素包括:

  • 宿主因素,如未纳入临床试验的人群,他们可能对疫苗产生不同的反应
  • 病毒因素,如变异病毒
  • 程序因素,如遵循接种计划或正确储存和接触疫苗

了解COVID-19疫苗如何在现实条件中发挥作用,可以将使CDC、FDA和其他合作伙伴确保疫苗在现实环境中针对预防COVID-19提供保护作用。