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重要更新:医疗保健设施
为了应对COVID-19免疫接种,CDC更新了有效运行医疗保健系统的选择方法。了解更多
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根据B.1.617.2 (Delta) 变种病毒的新证据,CDC更新了全剂量接种疫苗人群指导方针。CDC建议所有教师、工作人员、学生和K-12学校的访客,无论疫苗接种状况如何,均应在室内普遍佩戴口罩。孩子们应在秋季恢复全日制实地校园学习,并采取分层预防策略。
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白宫宣布,从2021年11月8日起,进入美国的国际旅行者必须接种疫苗。要进入美国,接种的疫苗必须是FDA批准或授权以及列入WHO紧急使用清单的疫苗。点击此处获取更多信息。
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自2021年11月8日开始,进入美国的旅行要求将会改变。点击此处获取更多信息。

强生公司的杨森COVID-19疫苗概述

强生公司的杨森COVID-19疫苗概述

一般信息

接种方式:上臂肌肉注射

不含:鸡蛋、防腐剂、乳胶或金属
查看以下成分完整列表

何时考虑接种强生/杨森COVID-19疫苗

在大多数情况下,由于存在严重不良反应风险,可考虑将辉瑞-生物科技或莫德纳COVID-19疫苗优先于强生/杨森COVID-19疫苗作为初始疫苗加强针进行接种。必须告知疫苗接种者有关强生/杨森COVID-19疫苗接种的风险和益处。强生/杨森COVID-19疫苗可在某些情况下考虑使用,包括以下人群:

  • 在接种mRNA疫苗后曾出现严重反应或对辉瑞-生物科技或莫德纳(mRNA COVID-19疫苗)的成分严重过敏。
  • 由于获得辉瑞-生物科技或莫德纳 (mRNA COVID-19疫苗)的机会有限,无法进行COVID-19接种。
  • 尽管存在安全问题,但仍想接种强生/杨森COVID-19疫苗。

详细了解强生/杨森COVID-19疫苗的注意事项

谁不应接种强生/杨森COVID-19疫苗

如果对强生/杨森疫苗中的任何成分external icon(如聚山梨酯)有严重过敏反应(过敏性反应)或立即过敏反应,即使不严重,也不应接种强生/杨森COVID-19疫苗。

  • 严重的过敏反应需要使用肾上腺素或EpiPen治疗,或需要额外医疗护理。了解COVID-19疫苗常见副作用以及何时致电医生。
  • 即刻过敏反应即在接触后4小时内出现反应,症状包括红疹、肿胀或哮喘(呼吸窘迫)。

如果在首次接种强生/杨森疫苗后出现血栓形成伴血小板减少综合征,则应接种辉瑞-生物科技或莫德纳(mRNA COVID-19疫苗)作为加强针。

强生/杨森COVID-19疫苗成分

强生/杨森COVID-19疫苗包含一个经修饰的病毒片段,该病毒片段不是COVID-19致病病毒。这种经修饰的病毒称为载体病毒。载体病毒无法自我复制,因此不会引起COVID-19。这种载体病毒向体内细胞发出指令以产生免疫反应。此反应有助于保护您将来免于感染COVID-19。在身体产生免疫反应后,它会清除所有疫苗成分,就像它会丢弃细胞不再需要的任何信息一样。此过程是正常身体机能的一部分。

所有COVID-19疫苗均使用尽可能少的成分制造,并且每种成分仅使用必要的量。COVID-19疫苗中的几乎所有成分也是许多食物中的成分,例如脂肪、糖和盐。疫苗中的每种成分都有特定用途,如下表所示。

成分完整列表

强生/杨森COVID-19疫苗含有以下成分:

成分类型

成分

宗旨

成分类型

与COVID-19病毒无关的病毒的无害形式

成分

  • 重组细胞、无法复制Ad26载体、写入SARS-CoV-2刺突蛋白稳定变种编码

宗旨

提供指令,用于身体从COVID-19致病病毒中构建无害的蛋白质片段。这种蛋白质引起免疫反应,帮助保护身体在未来免于感染COVID-19。

成分类型

糖、盐、酸和酸稳定剂

成分

  • 聚山梨醇酯-80
  • 2-羟丙基-β-环糊精
  • 二水合柠檬酸钠
  • 氧化钠(食盐)
  • 一水柠檬酸(与柠檬汁很类似)
  • 乙醇(一种酒精)

宗旨

联合作用,有利于在生产、运输和存储过程中保持疫苗分子稳定,直至给疫苗接种者施用。

与COVID-19病毒无关的病毒的无害形式:
重组细胞、无法复制Ad26载体、写入SARS-CoV-2刺突蛋白稳定变种编码

宗旨
提供指令,用于身体从COVID-19致病病毒中构建无害的蛋白质片段。这种蛋白质引起免疫反应,帮助保护身体在未来免于感染COVID-19。

糖、盐、酸和酸稳定剂:

  • 聚山梨醇酯-80
  • 2-羟丙基-β-环糊精
  • 二水合柠檬酸钠
  • 氧化钠(食盐)
  • 一水柠檬酸(与柠檬汁很类似)
  • 乙醇(一种酒精)

宗旨
联合作用,有利于在生产、运输和存储过程中保持疫苗分子稳定,直至给疫苗接种者施用。

COVID-19疫苗中未使用的成分

上表列出了强生/杨森COVID-19疫苗的所有成分。该疫苗不含上表所列成分以外的其他成分。强生/杨森COVID-19疫苗:

  • 不含防腐剂,如硫柳汞、汞或任何其他防腐剂。
  • 不含抗生素,如磺胺或任何其他抗生素。
  • 不含药物或疗法,如伊维菌素或任何其他药物。
  • 不含组织,如流产的胎儿细胞、明胶或任何动物的任何材料。
  • 不含食物蛋白质,如鸡蛋或蛋制品、麸质、花生、坚果、坚果制品或任何坚果副产品(COVID-19疫苗不在生产食品的设施中生产)。
  • 不含金属,如铁、镍、钴、钛、稀土合金,或任何制造产品,如微电子、电极、碳纳米管或其他纳米结构,或纳米线半导体。
  • 不含乳胶。用于装疫苗的小瓶塞也不含乳胶。

潜在副作用

在接受注射的手臂上:

  • 疼痛
  • 发红
  • 肿胀

在身体的其余部位:

  • 疲劳
  • 头疼
  • 肌肉疼痛
  • 怕冷
  • 发烧
  • 恶心

这些副作用可能会在接种疫苗后一两天内出现。它们是身体正在建立保护的正常迹象,应该会在几天内消失。

免疫接种后昏迷

接种疫苗后,可能会出现昏迷(晕厥)和其他与焦虑有关的反应,如呼吸加速、低血压、麻木或刺痛。这些反应虽然不常见,但也并非意料之外,情况一般都不太严重。

根据疫苗不良反应报告系统 (VAERS) 提供的信息,2021年3月和4月,在美国接种的近800万剂强生/杨森COVID-19疫苗中,有653例报告出现昏厥反应(昏厥和接近昏厥)。也就是说,每100,000剂强生/杨森COVID-19疫苗中约有8例昏厥反应。这些反应发生在建议的免疫接种后15分钟的等待期间。目前尚不清楚这些反应是与疫苗相关还是与焦虑有关,这些焦虑可能与一些选择接种一剂强生/杨森COVID-19疫苗的人对针头或注射存在习惯性担忧有关。

相比之下,2019年至2020年流感疫苗免疫接种后昏迷的机率为每100,000剂0.05起。

美国其他获得授权和建议的COVID-19疫苗

安全数据摘要

在大多数情况下,由于存在严重不良反应风险,可考虑将辉瑞-生物科技或莫德纳COVID-19疫苗优先于强生/杨森COVID-19疫苗作为初始疫苗加强针进行接种。

  • 强生/杨森COVID-19疫苗与一种罕见的严重不良反应——低血小板血栓(伴有血小板减少的血栓形成,简称TTS)之间可能存在因果关系。
    • 其发生率约为每百万剂强生疫苗接种中有3.83例,并已导致死亡。
    • 查阅有关强生/杨森COVID-19疫苗的最新信息。

了解更多关于疫苗授权或批准使用后疫苗安全性监测的信息。

疫苗效果如何

  • 在接种疫苗且之前没有感染证据的人群中,强生/杨森COVID-19疫苗在预防实验室确诊的COVID-19感染的临床试验中有效率(功效)为66.3%。人们在接种疫苗两周后可获得最大程度的保护。
  • 在临床试验中,该疫苗在预防患者住院和死亡方面具有很高的功效。

临床试验人口统计学信息

了解更多有关参加试验人群的人口统计学信息[PDF – 54页]external icon