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如果您已经全剂量接种疫苗
CDC已经更新了针对全剂量接种疫苗者的指导方针。请参阅针对全剂量接种疫苗者的建议
针对学校的重要更新
CDC建议学校在2020-2021学年继续采取当前的COVID-19预防策略。了解更多
重要更新:医疗保健设施
为了应对COVID-19免疫接种,CDC更新了有效运行医疗保健系统的选择方法。了解更多
更新
接种疫苗可以预防重病、住院和死亡。未接种疫苗者应接种疫苗并继续佩戴口罩,直到全剂量接种疫苗。对于Delta变种病毒,这比以往任何时候都更加紧迫。CDC已根据有关Delta变种病毒的新证据更新了全剂量接种疫苗人群指导方针
更新
根据B.1.617.2 (Delta) 变种病毒的新证据,CDC更新了全剂量接种疫苗人群指导方针。CDC建议所有教师、工作人员、学生和K-12学校的访客,无论疫苗接种状况如何,均应在室内普遍佩戴口罩。孩子们应在秋季恢复全日制实地校园学习,并采取分层预防策略。

强生公司的杨森COVID-19疫苗概述

强生公司的杨森COVID-19疫苗概述

强生公司的杨森(强生/杨森)COVID-19疫苗:疾病控制预防中心 (CDC) 和美国食品药物管理局 (FDA) 建议美国恢复使用(强生/杨森)COVID-19疫苗,并于2021年4月23日生效。但是,50岁以下的女性应特别注意免疫接种后血小板含量低而发生血栓的罕见风险。还有其他未发现这种风险的COVID-19疫苗可供使用。如果您接种了强生/杨森COVID-19疫苗,以下是须知信息。参阅CDC/FDA声明

一般信息

名称:JNJ-78436735

制造商:强生的杨森制药公司

疫苗类型: 病毒载体

针剂数量:1剂

接种方式:上臂肌肉注射

不含:鸡蛋、防腐剂、乳胶、金属
成分的完整列表

谁应接种疫苗
谁不应接种疫苗
  • 如果您对强生/杨森COVID-19疫苗中的任何成分external icon(例如聚山梨酯)有过严重过敏反应(过敏性反应)或即时过敏反应,即使不严重,也不应接种强生/杨森COVID-19疫苗。
  • 严重过敏反应需要使用肾上腺素(或肾上腺素自动注射器)或医学护理进行治疗。了解COVID-19疫苗的常见副作用以及何时应该就医。
  • 即刻过敏反应即在接触后4小时内出现反应,症状包括红疹、肿胀或哮喘(呼吸窘迫)。

如果您无法接种J&J/Janssen COVID-19疫苗,您仍可以接种另一种COVID-19疫苗。获取更多过敏人群信息

潜在副作用

在接受注射的手臂上:

  • 疼痛
  • 发红
  • 肿胀

在身体的其余部位:

  • 疲劳
  • 头疼
  • 肌肉疼痛
  • 怕冷
  • 发烧
  • 恶心

这些副作用在接种疫苗后一天或两天内发生。它们是您的身体在建立保护的正常体征,应该几天后就会消失。

免疫接种后昏迷

接种疫苗后,可能会出现昏迷(晕厥)和其他与焦虑有关的反应,如呼吸加速、低血压、麻木或刺痛。这些反应虽然不常见,但也并非意料之外,情况一般都不太严重。

根据疫苗不良反应报告系统 (VAERS) 提供的信息,2021年3月和4月,在美国接种的近800万剂强生/杨森COVID-19疫苗中,有653例报告出现昏厥反应(昏厥和接近昏厥)。也就是说,每100,000剂强生/杨森COVID-19疫苗中约有8例昏厥反应。这些反应发生在建议的免疫接种后15分钟的等待期间。目前尚不清楚这些反应是与疫苗相关还是与焦虑有关,这些焦虑可能与一些选择接种一剂强生/杨森COVID-19疫苗的人对针头或注射存在习惯性担忧有关。

相比之下,2019年至2020年流感疫苗免疫接种后昏迷的机率为每100,000剂0.05起。

美国其他获得授权和建议的COVID-19疫苗

您应该尽快接种COVID-19疫苗。不要等待特定品牌。目前所有授权和建议的COVID-19疫苗都是安全有效的,CDC对于疫苗的选择不存在偏好。

安全数据摘要

  • 在临床试验中,副作用在接种疫苗后7天内很常见,而且大多比较轻微。有些人的副作用会影响他们日常活动的能力。
  • 与60岁及以上人士相比,副作用在18-59岁的人中更常见。
  • 强生/杨森COVID-19疫苗与一种罕见的严重不良反应——低血小板血栓(伴有血小板减少的血栓形成,简称TTS)之间可能存在因果关系。
    • 18到49岁免疫接种女性中的发生率为7/100万。
    • 对于50岁以上的女性及各个年龄段的男性,此不良反应更为罕见。
  • 随着我们进一步了解强生/杨森COVID-19疫苗在现实条件下的效用情况,CDC将持续提供最新信息。

了解更多关于疫苗授权或批准使用后疫苗安全性监测的信息。

疫苗效果如何

  • 在接种疫苗且之前没有感染证据的人群中,强生/杨森COVID-19疫苗在预防实验室确诊的COVID-19感染的临床试验中有效率(功效)为66.3%。人们在接种疫苗两周后得到了最大的保护。
  • 在临床试验中,该疫苗在预防患者住院和死亡方面具有很高的功效。接种杨森COVID-19疫苗4周以上的COVID-19患者均不需住院。
  • 随着我们进一步了解强生/杨森COVID-19疫苗在现实条件下的效用情况,CDC将持续提供最新信息。

临床试验人口统计学信息

J&J/Janssen COVID-19疫苗临床试验包括来自以下种族、族裔、年龄段和性别分类人群:

种族:

  • 62% 白人
  • 17%黑人或非裔美国人
  • 8%美国印第安人或阿拉斯加原住民
  • 5%多种族
  • 4% 亚裔
  • 0.3%夏威夷原住民或其他太平洋岛民

族裔:

  • 45%西班牙裔或拉丁裔
  • 52%非西班牙裔或拉丁裔
  • 3%未知

性别:

  • 56% 男性
  • 45% 女性
  • <0.1%未区分或未知性别

年龄细分:

  • 67% 18-59岁
  • 34% 60岁及以上
    • 20% 65岁及以上
    • 4% 75岁及以上

参与临床试验的40 (40.8%) 人至少患有一种使他们面临罹患COVID-19重症风险的疾病。参与者中最常见的基础疾病是肥胖症 (28.7%)、高血压 (10.2%)、2型糖尿病 (7.3%) 和HIV感染 (2.7%)。

了解更多有关参加试验人群的人口统计学信息[PDF – 54页]external icon